karbonylové sloučeniny názvosloví

a) adicí vody - hydráty. Obecná charakteristika karbonylových sloučenin 2. V jejich řetězci je tedy na dvojné vazbě navázán kyslík. ROČNÍKU. Charakteristika a názvosloví etherů. ø ¼ ¼ Ò Ò Ò ­ ­ ­ È Ê Ê Ê Ê Ê Ê $ e" ² % n î 9 ­ ­ ­ ­ ­ î Ò Ò Û '! ketony jsou to organické sloučeniny, které mají karbonylovou skupinu (-CO). Ketony jsou karbonylové sloučeniny, které obsahují ketonovou skupinu NÁZVOSLOVÍ Názvy ketonů jsou jednak triviální, jednak systematické, které se tvoří příponou -on. Názvosloví. Název vědního oboru, původně chymie, může souviset se starým hebrejským názvem pro Egypt. Charakteristika karbonylové skupiny Fyzikální vlastnosti 6. Obecný vzorec Názvosloví O kurzu. Jsou cyklické diketony s konjugovanými vazbami, jedná se větÅ¡inou o barevné sloučeniny (od světle žluté po červenou). 2. « Ketogenezní typy ketonových těl, syntéza a degradace, Charakteristika divokých hub, morfologie, lokalita a identifikace », 3 Fyzikální a chemické vlastnosti ketonů, Wikipedia. Obtížnost. Názvosloví aldehydů je pomocí. Title: karbonylové sloučeniny Author: puntik Last modified by: kkoblihova Created Date: 3/30/2005 5:08:31 PM Document presentation format: Předvádění na obrazovce (4:3) Tematická oblast: Názvosloví organické chemie Název DUMu: Názvosloví keton ů Kód: VY_32_INOVACE_CH.1.10 Datum: 23. Šťáva z květů se používá jako přísada do kosmetických přípravků. 20.10.2014]. Karbonylové sloučeniny však nalézáme i v chemii anorganické, kde se jedná o komplexy s atomy kovů.Uhlík v oxidu uhelnatém má volný elektronový pár, tudíž se může stát donorem a vytvořit tak koordinačně kovalentní vazbu. 5.6.2014]. KARBONYLOVÉ SLOUČENINY A)alifatické uhlovodíky 1) Aldehydy - oxidací primárních alkoholů do I.stupně Charakteristika: vodík není kyselý, rotože by nevznikl stabilní anion. Počet sloučenin v testu. N e j j e d n o d u aaí k e t o n a c e t o n C H 3 _ - C O - C H 3 s e v   p r om y s l u v y u ~í v á j a k o r o z p o u at d l o . Jak aldehydy tak ketony jsou v přírodě velmi běžné. (s.f.). \ V lidské krvi a moči se objevují ketony při některých onemocnění (hladovění, neléčená diabetes). Dělí se na alkoholy a . 13). Karboxylové kyseliny - rozdělení, charakteristika, názvosloví, fyzikální a chemické vlastnosti, příprava a výroba, důležití zástupci a užití. Názvosloví aldehydů: 1) Systematický název. ŠKOLA: Gymnázium, Chomutov, Mostecká 3000, příspěvková organizace AUTOR: RNDr. Aldehydy mají karbonylovou skupinu. nemají karbonylovou skupinu. (První nebo poslední uhlík) Obecný vzorec Radikálové názvosloví - starší stále užívané názvosloví . ä dusíkaté. V tomto případě se studují substituenty R a R 'karbonylové skupiny; pokud jsou stejné (identické), keton se nazývá symetrický; ale když oni jsou různí (jako větÅ¡ina ketones), toto je voláno asymetrické. Nejznámější ketose je fruktóza, cukr nalezený v ovoci a medu. Charakteristika a rozdělení karbonylových sloučenin. Ketony jsou organické sloučeniny, které uprostřed uhlovodíkového řetězce obsahují karbonylovou skupinu (C=O), která se v tomto případě označuje také jako oxoskupina. Karbonylové sloučeniny. ketolátky (viz kap. Důležití zástupci. K e t o s k u p i n a t e n t o v o d í k n e m á . •Systematický -je vytvořen podle pravidel názvosloví, podle takového názvu můžeme určit molekulární podobu látky . Podle místa navázání rozlišujeme. Keton Zdroj: en.wikipedia.org, Britannica, E. (s.f.). Nabízíme učebnici Odmaturuj z chemie (druhé, přepracované vydání) od autora/ů M. Benešová, E. Pfeiferová, H. Satrapová z nakladatelství DIDAKTIS. Ketony: - vznik nahrazením na vnitřním uhlíku řetězce (připojením dvou . karbonylové sloučeniny Tadeáš Bilka Úvod Úvod Názvosloví (IUPAC '93) Názvosloví (IUPAC '93) Názvosloví (IUPAC '93) Názvosloví (IUPAC '93) PŘÍPRAVA A VÝROBA VLASTNOSTI A VYUŽITÍ Charakteristické reakce Charakteristické reakce Charakteristické reakce Charakteristické reakce Významné aldehydy Významné ketony a chinony Důkazy aldehydů karbonylové sloučeniny Úvod . Díky své karbonylové skupině mají ketony kyselý charakter; toto se děje kvůli kapacitě rezonanční stabilizace této funkční skupiny, která může přenášet protony z jeho dvojné vazby za vzniku konjugované báze zvané enol. Sloučeniny všechny vybrané. Teplota varu ketonu se zvyÅ¡uje s rostoucí velikostí molekuly. Náhodný test na sloučeniny. 0816 DATUM TVORBY: 18. Karbonylové sloučeniny = aldehydy a ketony. Karbonylové sloučeniny •obsahují karbonylovou skupinu -CO. Vidí ve vědě krásu." (Marie Curie-Skłodowská) Chemie (archaicky lučba) je přírodní věda, která se zabývá vlastnostmi, složením, strukturou, přípravou látek a jejich vzájemnými reakcemi. Názvosloví karbonylových sloučenin (aldehydů a ketonů) • Aldehydy jsou karbonylové sloučeniny, které mají oxoskupinu -C=O na krajním uhlíku (COH) • koncovka -al (methanal, ethanal) • další možné pojmenování také „karbaldehyd" (formaldehyd, acetaldehyd) Podle umístění skupiny dělíme karbonylové sloučeniny na aldehydy a ketony. Věda, kultura, vzdělávání, psychologie, sport a zdravý životní styl. Karbonylové sloučeniny. Jsou kyslíkaté deriváty, patří mezi karbonylové sloučeniny (C=O), jako funkční skupinu obsahují aldehydickou skupinu – CHO (vždy na kraji řetězce). Konečně smíšené ketony jsou takové, které mají R alkylový radikál a R 'arylový radikál nebo naopak. Používala se i ve starověkém Egyptě k barvení paruk a k mumifikačním účelům. Dostupné z: Obr. karbonylové sloučeniny aldehydy ketony karbonylové sloučeniny aldehydy jsou karbonylové sloučeniny, které mají oxoskupinu na krajním uhlíku nebo na obou krajních uhlících aldehydy - názvosloví aldehydy - názvosloví aldehydy - typické reakce vodík aldehydové skupiny není kyselý !! Jsou to jednoduché sloučeniny, ve kterých je uhlík karbonylové skupiny vázán na dva atomy uhlíku (a jejich substituční řetězce). È Karbonylové sloučeniny d + d - 1.aldehydy, ketony Nu E 2. karboxylové kyseliny a funkční deriváty 3. deriváty kys. Z a z á k l a d Ye t z c e s e v o l í u h l o v o d í k s   n e j d e l aí m Ye t z c e m , k t e r ý o b s a h u j e k e t o s k u p i n u . Karbonylové sloučeniny [ názvosloví ][ reakční mechanismy ][ redoxní rovnice ] Homér : "Zrcadlo, zrcadlo ukaž mi, kdo je na světě nejkrásnější." [cit. Lenka Hráčková NÁZEV: VY_32_INOVACE_06 C_03_Karbonylové sloučeniny TEMA: VY_32_INOVACE_06 C_Organická chemie a biochemie ČÍSLO PROJEKTU: CZ. Aldehydická skupina se zkráceně zapisuje -CHO . Ketony mohou být také klasifikovány podle nasycení svých uhlíkových řetězců; Pokud jsou tyto sloučeniny ve formě alkanů, pak se keton nazývá nasycený keton. Jak bylo uvedeno výše, vysoká reaktivita ketonů z nich činí uznávaný meziprodukt, který slouží jako základ pro syntézu dalších sloučenin. T v o r b a n á z v u : u h l o v o d í k l o k a n t - o n V   Ye t z c i j e n a d Ya z e n á s k u p i n a P Yí t o m n o s t k e t o s k u p i n y s e v y j a d Yu j e p Ye d p o n o u o x o T v o r b a n á z v u : l o k a n t o x o u h l o v o d í k R a d i k á l o v é n á z v o s l o v í s t a r aí s t á l e u ~í v a n é n á z v o s l o v í P Ye d n á z e v k e t o n s e a b e c e d n Ya d í n á z v y u h l o v o d í k o v ý c h z b y t k o. T v o r b a n á z v u : a l k y l ( a l k y l ) k e t o n T r i v i á l n í n á z v y P Yí p r a v a : A l d e h y d o O x i d a c í p r i m á r n í c h a l k o h o l o O z o n o l ý z o u a l k e n o H y d r a t a c e a l k y n o p r om y s l o v á v ý r o b a a c e t a l d e h y d u K e t o - e n o l t a u t o m e r i e = j e z v l á at n í t y p i s o m e r i e , k d y s e p Ye m Hu j e k e t o n a a l k o h o l n a v z á j e m , a t o v e l i c e r y c h l e , m l u v í s e o t a u t o m e r n í m p Ye s m y k u . Kromě těchto nejběžnějších metod mohou být ketony syntetizovány prostřednictvím alkenů, alkynů, solí dusíkatých sloučenin, esterů a mnoha dalších sloučenin, což usnadňuje jejich získání.. Existuje několik klasifikací ketonů, zejména v závislosti na substituentech v jejich řetězcích R. Níže jsou uvedeny nejběžnější klasifikace těchto látek: V tomto případě je keton klasifikován způsobem, jakým je strukturován jeho řetězec: alifatické ketony jsou ty, které mají dva radikály R a R ', které mají formu alkylových radikálů (alkanů, alkenů, alkynů a cykloalkanů). Dostupné z. Výpočet pH slabých kyselin: Slabé kyseliny a zásady nedisociují úplně, takže neznáme koncentraci iontů. æ MATURITNÍ ZKOUŠKA V ROCE 2021/2022 Dějepis - 2022 Základy společenských věd - 2022 Chemie - 2022 Německý jazyk - 2022 Informatika - 2022 Katalogy požadavků pro zkoušky společné části maturitní zkoušky konané ve školním roce 2020/2021 Teorie sportovní přípravy - 2022 Ruský jazyk - 2022 Obecná struktura a kritéria hodnocení ústní zkoušky z předmětu Český jazyk . Pro komplikovanější ketony může být poloha funkční skupiny identifikována číslem, a v případě diketonů (ketony se dvěma identickými substituenty R a R ') je pojmenována molekula s příponou "-dione".. Konečně, slovo "keton" může být také použito po identifikaci řetězců radikálů připojených k karbonylové funkční skupině. Názvosloví je triviální, aldehyd kyseliny nebo koncovka -al. ! Ketózy jsou monosacharidy, které obsahují jeden keton na molekulu. Tento jazyk má svou slovní zásobu - názvy a má svou gramatiku - pravidla jako jakýkoliv jiný jazyk. Arial Výchozí návrh Aldehydy a ketony Aldehydy a ketony patří mezi karbonylové sloučeniny Kontrola úkolu 1 Názvosloví karbonylových sloučenin Kontrola úkolu 2 Methanal Kontrola úkolu 3 Ethanal Nejznámější z ketonů Úkol 4: Zopakuj si názvosloví: Kontrola úkolu 4 Snímek 12 Materiál určený pro výklad a procvičení názvoslovných principů při sestavování vzorců a názvů karbonylových sloučenin na vyšším stupni gymnázia. Je ale také součástí řady složitějších funkčních skupin (viz tabulka). Řadí se mezi karbonylové sloučeniny (spolu s ketony, které obsahují karbonylovou skupinu C=O uvnitř řetězce). Dostupné z: ROTÍCI.[online]. Dělení karbonylových sloučenin na aldehydy a ketony, názvosloví systematické a nesystematické dle latinského názvu kyseliny, typické reakce: nukleofilní adice (vznika poloacetalů a acetalů, aldolová 2.6.2014]. Základní škola Střední škola Vysoká škola. Ñ Ñ Ñ ­ à Ò Ò È Ñ ­ È Ñ Ñ ¦ 0 ” Ò ÿÿÿÿ 0óÉÃè»Ë ÿÿÿÿ  " L $ ´ =! Ta se přidává k názvu uhlovodíku. 3.3.3 Karbonylové sloučeniny V molekulách karbonylových sloučenin se nachází charakteristická (funkční) kar-bonylová skupina >C=O (oxoskupina). N á z v o s l o v í : A l d e h y d y I ) S u b s t i t u n í n á z v o s l o v í V   Ye t z c i n e n í p Yí t o m n á n a d Ya z e n á s k u p i n a K a r b o n y l o v á s k u p i n a s e z a p o í t á v á d o d é l k y Ye t z c e , p o k u d Ye t z e c j e l i n e á r n í a o b s a h u j e m a x i m á l n d v a l d e h y d o v é s k u p i n y . KARBONYLOVÉ SLOUČENINY C O A B C O R R C O R H. NÁZVOSLOVÍ 1) aldehydy koncovka: -al předpona:oxo-FORMALDEHYD ethanal BENZALDEHYD uhlík z aldehydové skupiny započítán v koncovce = karbaldehyd methanal ACETALDEHYD but-3-en-1-al benzenkarbaldehyd H 3 C C O H C H 2 C O H H 3 C CH 2 O H H 2 C C H C O H C O H H Jsou také rozpustné v organických sloučeninách. KARBONYLOVÉ SLOUČENINY Mezi karbonylové slou čeniny pat ří deriváty uhlovodík ů, jejichž molekuly obsahují funk ční skupinu Tato skupina se nazývá karbonylová funk ční skupina, nebo také oxoskupina a slou čeniny, které ji obsahují, nazýváme karbonylové slou čeniny nebo oxoslou čeniny.Obecn ě budeme v řetězci. Otázka: Karbonylové sloučeniny Předmět: Chemie Přidal(a): Rinoa Charakteristika obsahují ve svých molekulách jednu nebo více karbonylových skupin dělíme je na: aldehydy → na uhlík karbonylové skupiny je navázán vodík a uhlíkový zbytek pozn. HCOOH→H3O++HCOO-+HCOOH. ¬ Ö ä ˆ Š ¨ ª & ( , . -Cl, -NO 2, -OH. Můžete se těšit na vysvětlení základních souvislostí mezi strukturou a reaktivitou těchto látek, pár nutných příkladů z názvosloví, ale hlavně na reakce těchto sloučenin. Aceton (nejmenší a nejjednodušší keton) je celosvětově uznávané rozpouÅ¡tědlo a používá se jako odstraňovač barev a ředidlo.. V přírodě se ketony mohou objevit jako cukry, nazývané ketózy. Obsah. Ketony jsou pojmenovány podle priority nebo důležitosti karbonylové skupiny v celé molekule, takže když máte molekulu řízenou karbonylovou skupinou, je keton pojmenován přidáním přípony „-one“ ke jménu uhlovodíku.. Nejdelší řetězec s karbonylovou skupinou je považován za hlavní řetězec a molekula je pojmenována. 1. Karbonylové sloučeniny dělíme na aldehydy a ketony . ČERVINKA, Otakar, Václav DĚDEK a Miloslav FERLES. Karbonylové sloučeniny v anorganické chemii. Zdroj: chemguide.co.uk, Calgary, U. O. Odvozené vztahy vypadají takto: pH=1/2 (pKA-log/ckyseliny/) -pro kyseliny. také sloučeniny, u kterých je atom kyslíku O vázán přímo na uhlovodíkový cyklus. Připojíme k názvu uhlovodíku příponu -on. Karbonylové sloučeniny Karbonylové sloučeniny jsou deriváty uhlovodíků, které obsahují karbonylovou skupinu: Tyto sloučeniny dělíme na aldehydy a ketony. aplikuje pravidla systematického názvosloví organické chemie při popisu sloučenin s možností využití triviálních . Do sešitu si napiš nadpis Kyslíkaté deriváty, opiš definici nahoře na str. V z n i k a l k o h o l o R e a k c í a l d e h y d o a k e t o n o s   G r i g n a r d o v ý m i i n i d l y , R M g X , v z n i k a j í s e k u n d á r n í n e b o t e r c i á r n í a l k o h o l y . Fenoly; Zástupci alkoholů a fenolů; Karbonylové sloučeniny; Aldehydy (názvosloví) Zástupci aldehydů; Ketony (názvosloví) Zástupci ketonů; Karboxylové kyseliny 1; Karboxylové kyseliny 2; Karboxylové kyseliny (názvosloví) Zástupci karboxylových kyselin; Soli a estery karboxylových kyselin [cit. Je reprezentován jako C = O, a přestože je považován za organický, lze jej nalézt také v anorganických sloučeninách; jako je kyselina uhličitá, H2CO3 nebo v organokovových sloučeninách s CO jako pojivem. Ketony, stejně jako větÅ¡ina aldehydů, jsou kapalné molekuly a mají řadu fyzikálních a chemických vlastností, které se liší v závislosti na délce jejich řetězců. předpony karboxo- nebo formyl- a přípony -al nebo -karbaldehyd Ketony jsou "jednoduché", protože nemají reaktivní skupiny jako -OH nebo -Cl připojené k uhlíku. ! Æ Tyto pigmenty se velmi dobře váží s proteiny, proto se henna používá na barvení vlasů, nehtů, kůže, hedvábí a vlny. 1) Aldehydy - R-CHO 2) Ketony - R 1-CO-R 2 Názvosloví. Charakteristika: Karbonylové sloučeniny ve svých molekulách obsahují karbonylovou skupinu, kyslík vázaný na uhlík dvojnou vazbou C=O. Acetaldehyd a některé další alifatické aldehydy jsou meziprodukty při  kvaÅ¡ení cukerných roztoků (butanol-acetonové kvaÅ¡ení) a při fotosyntéze, také se vyskytují v krvi a moči savců. Jsou poměrně snadno dostupné, přitom se vyznačují značnou reaktivitou a dalšími vhodnými vlastnostmi. Tento keton se vyrábí v masivním měřítku a používá se jako prekurzor syntetického nylonového materiálu. Chemické názvosloví - Karbonylové sloučeniny. Chemie Organická chemie Deriváty uhlovodíků Karbonylové sloučeniny - Aldehydy, Ketony, Chinony Názvosloví karbonylových sloučenin Struktura Základy laboratorní techniky K karbonylové skupině nejsou připojeny žádné ketony s vodíkem. Obsah zadání. Karbonylové sloučeniny. . HOFFMAYER, Klaus.WIKIPEDIA.ORG. R představuje alifatický nebo aromatický řetězec; C až uhlík; Nebo kyslík a H na vodík. Názvosloví aldehydů a ketonů . 2.   ÿÿÿÿ 8 L h T m! Získává se zčernouhelného dehtu, tavením chlorbenzenu nebo zkumenu. Příprava, výroba, vlastnosti a použití aldehydů a ketonů. 0 m! ú Významné hydroxyderiváty a karbonylové sloučeniny Alkoholy: hydroxyderiváty: -OH skupina je vázána na (a)cyklickém uhlovodíkovém zbytku Názvosloví alkoholů: koncovka „-ol" (ethanol), alkyl+alkohol (methylalkohol), triviální (líh) Příprava alkoholů: kvasné pochody, hydratace alkenů, oxidace, redukce karboxylových kyselin V přírodě se nacházejí poměrně Äasto a to jak v rostlinných, tak i živočiÅ¡ných organismech. Ketony ztrácejí kapacitu rozpustnosti, tím větší je jejich molekula, protože začínají vyžadovat více energie k rozpuÅ¡tění ve vodě. Pro jeho část, aromatics jsou ti to tvořit benzen deriváty, zatímco jeÅ¡tě být ketony. Konečně, eliminace ketonů z lidského těla je obvykle spojena s nízkou hladinou cukru (v diabetických případech a / nebo extrémním hladovění), což může pacientovi způsobit vážné zdravotní problémy.. Ketony jsou karbonylové sloučeniny, ve kterých je tato skupina vázána na dvě uhlovodíkové skupiny; tyto mohou být alkylové skupiny, benzenové kruhové skupiny nebo obojí. Surovina pro výrobu mnoha aromatickýchlátek sloučenin a plastů. Arial Calibri Výchozí návrh Karbonylové sloučeniny Čím se vyznačují karbonylové sloučeniny? P N [online]. Ketony jsou organické sloučeniny, které mají karbonylovou skupinu (-CO). Můžete se těšit na vysvětlení základních souvislostí mezi strukturou a reaktivitou těchto látek, pár nutných příkladů z názvosloví, ale hlavně na reakce těchto sloučenin. 1. Barevné jsou např. - názvosloví, výpočty ze vzorců - atom - chemická vazba - kinetika chemických reakcí - chemická termodynamika - chemické reakce, výpočty z rovnic - vodík, kyslík, voda, peroxid vodíku - acidobazické reakce, hydrolýza solí - nekovy a jejich sloučeniny . Samotné karbonylové sloučeniny se vyznačují přítomností karbonylové, tedy oxo- skupiny. V organické chemii je samotná karbonylová skupina obsažena v aldehydech a ketonech. Podle toho, na kterém uhlíku k této vazbě dochází, rozlišujeme karbonyly na aldehydy a ketony (v podstatě sem patří i karboxylové kyseliny). ! Jestliže disocioval 1 mol HCOOH, nevíme, kolik vzniklo H3O+, protože všechny molekuly nedisociovaly→počítáme s KA. Ü K e t o n y j s o u z a s t e j n ý c h p o d m í n e k v o i o x i d a c i o d o l n é . 2013 Tato kapalina, známá také jako MEK (nebo MEC), se vyrábí ve velkém měřítku v průmyslu a používá se jako rozpouÅ¡tědlo. Existuje celá řada metod pro přípravu ketonů v průmyslovém a laboratorním prostředí; Kromě toho je důležité poznamenat, že ketony mohou být syntetizovány různými organismy, včetně lidí. uhličité Karbonylové sloučeniny nCO= 1720 - 1740 cm-1 nCO= 1705 - 1725 cm-1 Karbonylové sloučeniny NÁZVOSLOVÍ Karbonylové sloučeniny Karbonylové sloučeniny obdobně budou reagovat thioly a sulfan Karbonylové sloučeniny - adice Nukleofilní adice probíhají . Aldehydy jsou organické sloučeniny, které mají obecný vzorec RCHO. üóëâëâëâ×â×âóëÎëÎëóüëóëóëâëóëâëóëóëâëóëâëüëóëâëóëâëüëóüëâëüëóâëâëÎëÎëÎëÎëÎëÎëÎëÎë hYtÜ H*OJ QJ hYtÜ 5H*OJ QJ hYtÜ 5OJ QJ hYtÜ OJ QJ hYtÜ >*OJ QJ hYtÜ Q . ¨! Halogenderiváty - prezentace: Karbonylové sloučeniny - RVP: Karboxylové kyseliny - názvosloví, zástupci - prezentace: Lipidy - křížovka: Mýdla - prezentace PPT: Opakování - Risk: Opakování II - Risk: Periodická soustava: Plasty - prezentace - DUMy a prezentace Halogenderiváty - freony, ozónová díra (Vypracuj referát na . Karbonylové sloučeniny. Názvosloví a základní typy reakcí v organické chemii 9 1.1 Základní pojmy V této kapitole se dozvíte: - stručnou historii názvosloví a něco o druzích názvů používaných v organické chemii; - nejčastěji používané druhyvzorců, co to je vaznost prvků. Karbonylové sloučeniny - rozdělení a charakteristika, funkční skupiny, názvosloví, fyzikální a chemické vlastnosti, příprava a výroba, důležití zástupci. 11. Dříve se získávalo z kořene mořeny barvířské a patří mezi nejstarší barviva využívaná člověkem. K nejznámějším patří aldehyd skořicový v kůře skořicovníku, vanilín ve vanilkových luscích, aldehyd anýzový v semenech anýzu, kafr ve dřevě stromu kafrovníku a v silici bazalky, tropional v bramboříku a konvalince.
Samsung Galaxy A12 Nahrávání Hovorů, Titanic Royal Resort Recenze, Lístky Na Rammstein 2022, Rozdíl Mezi Whisky A Brandy, Zahradní Nábytek Z Kovu, Nejlepší Opunciový Olej, Huawei Spořič Obrazovky, Jak Stáhnout Zprávy Z Icloudu, Kytky Od Pepy Dáme Jídlo, Formální úprava Diplomové Práce, Jalapeňos Nakládané Recept,